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免疫熒光技術的技術分類有幾種
  • 發(fā)布日期:2023-05-11      瀏覽次數(shù):1010
    • ⑴ 熒光抗體技術
      抗原抗體反應后,利用熒光顯微鏡判定結果的檢測方法。

      ⑵ 免疫熒光測定
      抗原抗體反應后,利用特殊儀器測定熒光強度而推算被測物濃度的檢測方法

      ⑴熒光物質(zhì)
      1)熒光色素
      許多物質(zhì)都可產(chǎn)生熒光現(xiàn)象,但并非都可用作熒光色素。只有那些能產(chǎn)生明顯的熒光并能作為染料使用的有機化合物才能稱為免疫熒光色素或熒光染料。常用的熒光色素有:

      ⑴異硫氰酸熒光素(fluoresceinisothiocyanate,F(xiàn)ITC)為黃色或橙黃色結晶粉末,易溶于水或酒精等溶劑。分子量為389.4,最大吸收光波長為490--495nm,最大發(fā)射光波長520--530nm,呈現(xiàn)明亮的黃綠色熒光,結構式如下:
      有兩種同分異結構,其中異構體Ⅰ型在效率、穩(wěn)定性、與蛋白質(zhì)結合能力等方面都更好,在冷暗干燥處可保存多年,是應用泛的熒光素。其主要優(yōu)點是:①人眼對黃綠色較為敏感,②通常切片標本中的綠色熒光少于紅色。

      ⑵四乙基羅丹明(rhodamine,RIB200)為橘紅色粉末,不溶于水,易溶于酒精和丙酮。性質(zhì)穩(wěn)定,可長期保存。結構式如下:
      最大吸收光波長為570nm,最大發(fā)射光波長為595~600nm,呈橘紅色熒光。

      ⑶四甲基異硫氰酸羅丹明(tetramethylrhodamineisothiocyanate,TRITC)結構式如下:
      最大吸引光波長為550nm,最大發(fā)射光波長為620nm,呈橙紅色熒光。與FITC的翠/綠色熒光對比鮮明,可配合用于雙重標記或?qū)Ρ热旧F洚惲蚯杌膳c蛋白質(zhì)結合,但熒光效率較低。

      ⑵其他熒光物質(zhì)
      1)酶作用后產(chǎn)生熒光的物質(zhì)某些化合物本身無熒光效應,一旦經(jīng)酶作用便形成具有強熒光的物質(zhì)。例如4-甲基傘酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基傘酮,后者可發(fā)出熒光,激發(fā)光波長為360nm,發(fā)射光波長為450nm。

      2)鑭系螯合物某些3價稀土鑭系元素如銪(Eu3 )、鋱(Tb3 )、鈰(Ce3 )等的螯合物經(jīng)激發(fā)后也可發(fā)射特征性的熒光,其中以Eu3 應用。Eu3螯合物的激發(fā)光波長范圍寬,發(fā)射光波長范圍窄,熒光衰變時間長,用于分辨熒光免疫測定。

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