Hepatology：一氧化氮誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡及分化研究

細(xì)胞凋亡和上皮細(xì)胞向間質(zhì)細(xì)胞的轉(zhuǎn)變 （Epithelial-Mesenchymal Transition，EMT） 在多種生理和病理過(guò)程中起到了重要的作用。細(xì)胞凋亡和EMT的失調(diào)會(huì)導(dǎo)致一些疾病的發(fā)生，例如腫瘤的形成和轉(zhuǎn)移、肝臟和腎臟纖維化和胚胎發(fā)育的異常等。中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所宋建國(guó)研究組在10月發(fā)表的Hepatology上報(bào)道了一氧化氮調(diào)控TGF-β1誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡和上皮細(xì)胞向間質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)變的作用及相關(guān)機(jī)制。

在小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞中，轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1（Transforming Growth Factor-β，TGF-β1） 可以同時(shí)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和EMT兩種生物學(xué)過(guò)程。一氧化氮 （Nitric Oxide, NO） 是一種具有高度反應(yīng)活性的氣體小分子，參與調(diào)節(jié)肝臟的多種生理病理過(guò)程，對(duì)肝臟具有重要的保護(hù)作用。研究發(fā)現(xiàn)：加入外源的NO供體，可以抑制TGF-β1誘導(dǎo)的肝細(xì)胞凋亡和EMT。通過(guò)細(xì)胞轉(zhuǎn)染和細(xì)胞內(nèi)誘導(dǎo)表達(dá)等方法提高誘導(dǎo)性NO合成酶（iNOS）的表達(dá)和內(nèi)源性NO的生成，也可以抑制TGF-β1誘導(dǎo)的肝細(xì)胞凋亡和EMT，從而進(jìn)一步證實(shí)了NO的作用。進(jìn)一步的研究工作顯示NO可以通過(guò)下調(diào)細(xì)胞內(nèi)ATP水平和抑制STAT3活化抑制TGF-β1誘導(dǎo)的肝細(xì)胞凋亡和EMT。本研究有助于加深對(duì)TGF-β1和NO調(diào)控細(xì)胞凋亡和EMT的機(jī)制的認(rèn)識(shí)，并具有潛在的相關(guān)的醫(yī)學(xué)臨床應(yīng)用參考價(jià)值。

該項(xiàng)研究工作得到了科技部、基金委 、中國(guó)科學(xué)院和上海市科委的經(jīng)費(fèi)支持。（